谁能在疫情防控政策优化后占据新一轮加强针市场？

万泰生物于12月5日16时发布公告，宣布将其鼻喷流感病毒载体疫苗的研发纳入紧急使用。

预计不会对公司的年度业绩产生重大影响；如果国家相关部门大规模采购该产品，将对其未来表现产生积极影响。

智飞生物（300122.SZ）使用这种技术来开发获批新冠疫苗。SZ）这就是获批使用的新冠疫苗的原理。

这主要是由于全球新冠疫苗接种率增长放缓、疫苗需求减少、产品价格调整以及与有减值迹象的存货相关的跌价。

继神州细胞之后，4日晚间，三叶草生物-B（0297.HK）公告称，新冠疫苗（SCB-2019）（CpG 1018/铝佐剂））（下称：SCB-2019）在中国获批纳入紧急使用。

据《科创板日报》记者此前称，随着覆盖率逐渐趋于饱和，新冠疫苗的市场空间正在缩紧。

SCTV01C的批准基于国内和国外临床数据。

与SCTV01C先后开发的4价新冠疫苗亦值得注意。这款代号为SCTV01E是在SCTV01C基础上新增了后续新出现的德尔塔和奥密克戎两个变异株S三聚体蛋白抗原构成的四价改良型疫苗升级版。

11月11日，SCTV01E获批进行了II次临床试验，以验证在新疫苗基础上免疫或加强免疫接种的人群的安全性和原性。

不过，康希诺受困于2021年业绩较高基数，今年1-9月国内疫苗接种需求大幅萎缩，前三季度收入7.54亿元，同比大幅减少75.54亿元，同比大幅减少75.63%，利润同比由盈转亏。

据了解，神州细胞是安佳因最难生产的生物药物之一，它们正在努力突破产能瓶颈。

神州细胞产品管线由9款产品组成，其中3款产品上市申请已获受理，包括贝伐珠单抗和阿达木单抗生物类似药，以及一款用于治疗非霍奇金淋巴瘤的靶向药。除了新的疫苗外，神州细胞还开发了中和抗体药物。

根据三叶草生物披露的数据，新冠疫苗SCB-2019相较于其他疫苗的主要特点是可以显着减少家庭传播，从而使其成为可预防的。

8月，三叶草生物公布的全球II/III期临床试验SPECTRA的数据显示，相较于安慰剂受试者，接种SCB-2019新冠疫苗的人将新冠感染给同居人的可能性降低了84%，有望在社区内助力控制新冠的传播。

重组蛋白冠状病毒这是中国第一个获批紧急使用昆虫细胞技术的新冠疫苗，也是高校牵头研制的首批获批应急利用冠疫苗。

另据公开资料，2020年11月成都威斯克公司完成A轮融资，其中华西医院和科学家团队以科技成果出资，四川发展新兴产业投资有限公司、上海医药作为共同领投方等对威斯克公司经营增资，投资近3亿元用于生产线建设与开展临床研究。

截至目前，包括康希诺、丽珠集团、艾美疫苗等在内的多家上市公司均已入局新冠疫苗市场，国内已获批/紧急使用的新冠疫苗数量逾十款，竞争白热化。因此，企业开始比拼附加值，但不是为了疫苗的有效性和安全性。

例如，康希诺开发了可以吸的疫苗。

CDMO生产基地的新冠疫苗相关技术转让活动已于2022年第三季度完成，预计将在2022年第四季度提交欧洲药品管理局和世界卫生组织的注册申请。三叶草生物称。

为全力推进新冠疫苗的研发，今年6月，现金流吃紧的三叶草生物曾公告称，拟暂停对三项非新冠类的在研管线的投资，并拟贷款3亿美元用于未来新冠疫苗上市后的商业化运营。

该公司自主研发的重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗SCTV01C被纳入应急使用计划。

12月5日，三叶草生物旗下的新冠疫苗SCB-2019、威斯克生物/四川大学Sf9细胞疫苗威克欣、万泰生物的鼻喷新冠疫苗纷纷获批。

截至目前，已有13种新冠疫苗获国家药监局批准上市或纳入紧急使用。其中5种是重组蛋白疫苗。